Sorina Pintea, ministrul Sanatatii, s-a intalnit in aceasta dimineata cu reprezentantii Aliantei Nationale a Pacientilor cu Boli Rare

Sorina Pintea, ministrul Sanatatii, s-a intalnit in aceasta dimineata cu reprezentantii Aliantei Nationale a Pacientilor cu Boli Rare
“Vă mulțumesc că mi-ați dat ocazia de a începe mandatul alături de pacienți. Pentru mine este important ca Ministerul Sănătății să fie deschis în colaborarea cu asociațiile de pacienți și cu organizațiile non guvernamentale. Din acest motiv primul meu consilier angajat la cabinet are misiunea de a purta un dialog permanent cu organizațiile de pacienti. Am convingerea că doar printr-o comunicare foarte bună putem să acordăm tratamentele de care pacienții au nevoie”, a declarat ministrul Sănătății, Sorina PINTEA.

Ministrul Sănătății a amintit faptul că în domeniul bolilor rare, Ministerul Sănătății a făcut o serie de pași importanți.

În anul 2017, Ministerul Sănătății a modificat protocoalele medicale astfel încât pacienții să aibă acces mai facil la serviciile de asistență medicală.

Tot anul trecut au fost introduse pe listele de medicamente compensate și gratuite un număr de 13 molecule noi inovative pentru tratarea pacienților cu boli rare în vederea creșterii accesului la tratament.

De asemenea, Ministerul Sănătății a avizat 12 centre de expertiză în boli rare la București (2 centre), Cluj Napoca (3 centre), Timișoara (2 centre),Craiova, Zalău, Iași, Oradea și Mureș. Sunt centre de expertiză în boli rare care au colaborare cu rețele europene în boli rare și care acordă servicii integrate pentru pacienții cu boli rare.

“Pacienții cu boli rare au nevoie să primească servicii integrate în centre specializate. Ministerul Sănătății are în vedere dezvoltarea rețelei de genetică și boli rare și creșterea numărului de centre de expertiză de boli rare. Încurajăm și sprijinim participarea centrelor de referință în cadrul rețelelor europene”, a mai spus ministrul Sănătății.


"Sorina Pintea, ministrul Sanatatii, s-a intalnit in aceasta dimineata cu reprezentantii Aliantei Nationale a Pacientilor cu Boli Rare" adaugat de Comunicate Medicale

Persoana de contact
Email:presa2@ms.ro

 Alte comunicate din aceeaşi categorie

Conferinta nationala Impreuna suntem o voce! Bune practici europene, in integrarea persoanelor cu(...)

În perioada 14-16 aprilie 2014, Fundația Romanian Angel Appeal și Federația pentru Drepturi și Resurse pentru Persoanele cu Tulburări în Spectrul Autist (FEDRA), în parteneriat cu Comisia pentru(...) citeste mai departe



COMUNICAT DE PRESA: Noutati despre Telocite

Telocitele, celulele din organismul uman, descoperite de academicianul Laurentiu M. Popescu, sunt, tot mai adesea, prezente în marile conferinţe internaţionale cu accent pe cercetarea medicală(...) citeste mai departe



Intalnire de lucru la Oradea pentru deblocarea proiectelor transfrontaliere finantate prin(...)

Vineri, 21 aprilie, la sediul Consiliul Județean Bihor din Oradea a avut loc întâlnirea de lucru pentru identificarea soluțiilor optime în vederea deblocării proiectelor transfrontaliere finanțate(...) citeste mai departe



Curs medical “Consilierea si supravegherea femeii cu sarcina normala in perioada pre si postnatala”

Ordinul Asistenților Medicali Generaliști, Moașelor și Asistenților Medicali din România, filiala municipiului Bucuresti, organizeaza in perioada 4-5 februarie 2011 cursul creditat cu 15 puncte EMC(...) citeste mai departe



In My SHOES - Un nou proiect destinat persoanelor seropozitive si informarii tinerilor

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) în parteneriat cu Asociaţia UNTEATRU lansează proiectul “In My SHOES”, co-finanţat printr-un grant din partea Elveţiei(...) citeste mai departe