Conf. dr. Dumitru MOLDOVAN: „Un program național este absolut necesar pentru pacienții cu angioedem ereditar” poza38184880764168.jpg

Conf. dr. Dumitru MOLDOVAN: „Un program național este absolut necesar pentru pacienții cu angioedem ereditar”

România are acces la medicamente aprobate pentru pacienții cu angioedem ereditar, afecțiune genetică rară, cu o prevalență de 1 la 50.000 de locuitori, potrivit conf. dr. Dumitru Moldovan, vicepreședintele Rețelei Române de Angioedem Ereditar. „Vestea proastă este că aceste medicamente sunt scumpe. În ciuda faptului că medicamentele există, pacienții suferă. Prin progamul național s-ar asigura partea de diagnostic, urmărire a evoluției și tratament al bolii. Este șansa ca pacienții cu aceată insuficienţă genetică să beneficieze de tratament așa cum diabeticul are acces la insulină la domiciliu. Un program național este absolut necesar pentru pacienții cu angioedem ereditar. (...) Ar fi nevoie de aproximativ 6-8 milioane de euro anual, din bugetul sănătății, pentru asigurarea tratamentului și îngrijirii acestei boli rare. România însă nu dispune de acest buget”, a declarat pentru www.comunicatemedicale.ro conf. dr. Dumitru Moldovan.