Sorina Pintea, ministrul Sanatatii, s-a intalnit in aceasta dimineata cu reprezentantii Aliantei Nationale a Pacientilor cu Boli Rare

Sorina Pintea, ministrul Sanatatii, s-a intalnit in aceasta dimineata cu reprezentantii Aliantei Nationale a Pacientilor cu Boli Rare
“Vă mulțumesc că mi-ați dat ocazia de a începe mandatul alături de pacienți. Pentru mine este important ca Ministerul Sănătății să fie deschis în colaborarea cu asociațiile de pacienți și cu organizațiile non guvernamentale. Din acest motiv primul meu consilier angajat la cabinet are misiunea de a purta un dialog permanent cu organizațiile de pacienti. Am convingerea că doar printr-o comunicare foarte bună putem să acordăm tratamentele de care pacienții au nevoie”, a declarat ministrul Sănătății, Sorina PINTEA.

Ministrul Sănătății a amintit faptul că în domeniul bolilor rare, Ministerul Sănătății a făcut o serie de pași importanți.

În anul 2017, Ministerul Sănătății a modificat protocoalele medicale astfel încât pacienții să aibă acces mai facil la serviciile de asistență medicală.

Tot anul trecut au fost introduse pe listele de medicamente compensate și gratuite un număr de 13 molecule noi inovative pentru tratarea pacienților cu boli rare în vederea creșterii accesului la tratament.

De asemenea, Ministerul Sănătății a avizat 12 centre de expertiză în boli rare la București (2 centre), Cluj Napoca (3 centre), Timișoara (2 centre),Craiova, Zalău, Iași, Oradea și Mureș. Sunt centre de expertiză în boli rare care au colaborare cu rețele europene în boli rare și care acordă servicii integrate pentru pacienții cu boli rare.

“Pacienții cu boli rare au nevoie să primească servicii integrate în centre specializate. Ministerul Sănătății are în vedere dezvoltarea rețelei de genetică și boli rare și creșterea numărului de centre de expertiză de boli rare. Încurajăm și sprijinim participarea centrelor de referință în cadrul rețelelor europene”, a mai spus ministrul Sănătății.


"Sorina Pintea, ministrul Sanatatii, s-a intalnit in aceasta dimineata cu reprezentantii Aliantei Nationale a Pacientilor cu Boli Rare" adaugat de Comunicate Medicale

Persoana de contact
Email:presa2@ms.ro

 Alte comunicate din aceeaşi categorie

Problematica bolilor cronice netransmisibile dezbatuta la Congresul Național Bolile Cronice(...)

Bolile cronice netransmisibile sunt principala cauză de deces în lume, cu peste 39 de milioane de victime anual, conform Organizației Mondiale a Sănătății. Această majoră problemă de sănătate publică(...) citeste mai departe



Dezbatere Interzicerea fumatului in spatiile publice inchise - prioritate pentru sanatatea publica(...)

Forumul Tinerilor din România, împreună cu partenerii săi din cadrul Coaliției România Respiră, vă invită la dezbaterea Interzicerea fumatului în spațiile publice închise - prioritate pentru(...) citeste mai departe



Implantul cohlear bilateral este decontat de casele de asigurări

În cadrul programului naţional de tratament al surdităţii prin proteze auditive implantabile nu există o prevedere care să limiteze numărul de implanturi cohleare care se pot deconta pentru un(...) citeste mai departe



Institutul Clinic Fundeni 365. De 58 de ani, zi de zi, in sprijinul pacientilor

În fiecare zi la Institutul Clinic Fundeni sunt înregistrate, în medie, 193 de cazuri de spitalizare de zi, aproximativ 148 de cazuri de spitalizare continuă (pacienți acuți și cronici), în jur de(...) citeste mai departe



Zilele Spitalului Clinic de Nefrologie Dr. Carol Davila 2013

În perioada 12-14 iunie 2013 vor avea loc Zilele Spitalului Clinic de Nefrologie ”Dr. Carol Davila”. Manifestarea va cuprinde o serie de evenimente care aduc în prim-plan activitatea unității,(...) citeste mai departe